Réduire de 75 % les comportements suicidaires dans la dépression bipolaire, c'est possible, grâce à une combinaison de 3 substances dont la kétamine, mais c'est expérimental... (Etats-Unis, Psychiatryadvisor, 2017)
Les taux de suicide sont estimés à 60 fois plus élevés chez les personnes atteintes de trouble bipolaire par rapport à la population générale. De plus, il existe une plus grande létalité des actes suicidaires chez ces personnes. Il n'y a actuellement aucun traitement médicamenteux approuvé pour la dépression bipolaire chez les patients présentant une idéation et un comportement suicidaires aigus (ASIB); le seul traitement approuvé par la FDA est la thérapie électroconvulsive (ECT). En fait, la plupart des antidépresseurs indiquent justement un avertissement sur leur potentiel d'augmentation du risque de suicide.
Toutefois un traitement
existe, mais il n'a pas reçu l'agrément de la FDA américaine et peu de
laboratoires s'y intéressent (il s'agit d'une molécule ancienne, effets
secondaires...).
Quel est ce traitement
?
Il s'agit du NRX-100 /
NRX-101 qui est en cours de développement en tant que premier traitement
médicamenteux séquentiel pour la dépression bipolaire chez les patients
présentant un comportement et une idéation suicidaire aigus (ASIB).
Le NRX-101 est une
combinaison exclusive et orale de deux médicaments approuvés par la FDA: la
D-cyclosérine, un modulateur du récepteur NMDA; et la lurasidone (Latuda®),
un antagoniste des récepteurs 5-HT2a. NRX-100 est la
kétamine; un anesthésique approuvé pour les interventions
chirurgicales, non approuvé pour les indications psychiatriques.
Interview du DR Javitt dans Psychiatryadvisor :
Comment
est née l'idée de ce traitement ?
L'entreprise
qui le développe NeuroRx a
été créée par : Jonathan C. Javitt, MD, MPH, professeur adjoint à la Johns
Hopkins School of Medicine à Baltimore, Maryland et ancien conseiller en santé
de la Maison Blanche. avec 30 ans d'expérience dans le développement de
médicaments et Daniel C. Javitt, MD, PhD, professeur de psychiatrie à
l'Université de Columbia à New York qui a été parmi les premiers à découvrir le
rôle du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) dans les maladies psychiatriques,
et est l'auteur de plus de 300 articles scientifiques fréquemment cités dans
les neurosciences cognitives.
Elle
s'appuie sur 30 ans de science fondamentale et clinique dans le rôle du NMDA,
un récepteur qui régule les processus de la pensée humaine, en
particulier la dépression et la suicidalité. Elle a développé la
première approche double-ciblée NMDA / récepteur de la sérotonine 2A
(5-HT2A) pour le traitement de la dépression - une avancée
scientifique brevetée qui a le potentiel de surmonter les limites des
générations précédentes de médicaments antidépresseurs.
La
classe de médicaments NMDA, y compris la kétamine, a été reconnue comme ayant
le potentiel de traiter la dépression il y a des décennies, mais n'a jamais
été développée en raison de sa propension à provoquer des hallucinations et
d'autres effets secondaires. De la même manière, les antidépresseurs
de la voie de la sérotonine sont contre-indiqués chez les patients suicidaires
en raison de leur tendance à provoquer une akathisie, un effet secondaire connu
pour être associé au comportement suicidaire. Les chercheurs de NeuroRx
ont démontré, dans des études précliniques et cliniques précoces, que la
combinaison des antagonistes du NMDA et du 5-HT2A dans un même médicament
procure un effet antidépresseur comparable à celui des principaux
antidépresseurs, tout en bloquant l'akathisie dans les études précliniques et en réduisant les idées
suicidaires chez les patients.
Pourquoi
un traitement conçu pour cette indication spécifique est-il nécessaire?
Sur la
base des données cliniques, les experts s'accordent à dire que les idées
/ comportements suicidaires aigus (ASIB) et la dépression sont deux
entités distinctes. Ils ne sont pas une seule et même chose, même
s'elles sont liées. En outre, la FDA a convenu que l'ASIB est une indication
acceptable. Aujourd'hui, il n'existe aucun médicament approuvé pour l'ASIB
dans la dépression bipolaire; La norme de soins consiste en une
observation hospitalisée et, fréquemment, en une thérapie par électrochocs
(ECT). Cela est très regrettable car l'hospitalisation récente pour
intention suicidaire est l'un des facteurs de risque les plus élevés pour
d'autres tentatives, en particulier dans les premiers mois après la
libération.Plus récemment, un groupe de recherche de l'université de Yale a
publié des données montrant, en imagerie par résonance magnétique (IRM), que les
cerveaux d'individus bipolaires ayant des tendances suicidaires sont
différents.
Qu'est-ce
que NRX-101?
Le
traitement par NRX-101 est un traitement par voie
orale à développement rapide et durable qui est actuellement en cours dans le
cadre d'un essai clinique en phase 2b / 3 en attente d'une ASI chez des
patients atteints de dépression bipolaire. Le traitement, qui est
actuellement expérimental, est une combinaison brevetée,
par voie orale, à dose fixe de médicaments approuvés par la FDA 2: D-cyclosérine,
un modulateur du récepteur NMDA, et lurasidone, un antagoniste du récepteur
5-HT2A. L'approche du traitement expérimental de NeuroRx commence avec une
seule dose unique de kétamine pour une stabilisation rapide, suivie d'environ 6
semaines de NRX-101 orale par jour.
Des
études précliniques ont démontré un effet antidépresseur comparable à celui des
antidépresseurs leaders sur le marché, sans l'akathisie observée chez 15% des
sujets ayant reçu des antidépresseurs standards. Les résultats de 2 études
de validation de principe de phase 2 ont montré une réduction de 50% des
symptômes de dépression et une
réduction de 75% des idées suicidaires chez les patients souffrant de
dépression bipolaire et résistante au traitement (TRD). Les
premières études examinées par des pairs mesurant les changements chimiques du
cerveau dans les neurotransmetteurs (Glx) en utilisant l'IRM ont démontré des
changements bénéfiques de la chimie du cerveau qui atteignent ou dépassent les
changements rapportés avec ECT, sans les effets secondaires dommageables.
- A ce jour ?
La FDA a attribué la désignation Fast
Track à ce régime médicamenteux expérimental en septembre 2017. NeuroRx a
maintenant signé des accords avec trois centres d'essais cliniques, dont un
avec l'Université de l'Alabama, à Birmingham. L'inscription des patients
commencera sous peu. La société est en discussion active avec d'autres
sites. NeuroRx a signé un accord CRADA avec le
département américain des Anciens Combattants et BCM pour un essai clinique du
premier schéma thérapeutique ciblant la dépression bipolaire sévère chez les
patients atteints d'ASIB.
- Conclusion
Une
proportion relativement élevée de personnes atteintes de trouble bipolaire
tentent de se suicider au cours de leur vie, mais les patients ayant des idées
et des comportements suicidaires aigus ont été exclus de pratiquement toutes
les études cliniques.
Il existe un énorme besoin non comblé de développer
de nouvelles interventions à action rapide et pouvant sauver la vie de ces
personnes.
Les
principaux domaines de besoins non satisfaits demeurent: un début d'action plus
rapide, des niveaux plus élevés d'efficacité ou de réponse globale et une
réduction des pensées et des comportements suicidaires.
- Et en FRANCE ?
Les psychiatres utilisent de la ketamine ???
Sur Psy'lab.
Sur Psy'lab.
Interview du PR FOSSATI, dirigeant le service de psychiatrie adulte au groupe hospitalier Pitié Salpetrière.